Три года назад у Сары Уилкинсон был самый мрачный период жизни. Она сказала двум своим сыновьям, что пришло время попрощаться с их больной сестрой Мией.
Тогда семилетнюю Мию удалось вытащить из самого сильного приступа в её жизни, путём введения кетамина (сильнодействующий лекарственный препарат, используемый в качестве транквилизатора для лошадей), доза которого превышала максимально допустимую норму для детей.
— Когда мы приехали домой, то обсудили с мужем, как нам сказать об этом нашим мальчикам, — рассказывала Уилкинсон, с трудом сдерживая слёзы от нахлынувших воспоминаний. — Мы усадили их и сказали, что у них скоро больше не будет сестрички, и нам нужно подарить ей самую большую любовь.
В ту ночь, лёжа в постели с мужем Джеймсом, убитая горем мать в надежде спасти жизнь своей маленькой дочери, решила использовать последний шанс.
Она где-то прочитала, что масло каннабиса давало какие-то обнадёживающие результаты детям, страдающим от эпилепсии, и в отчаянной надежде зацепилась за эту мысль.
— Я была не готова навсегда проститься с ней.
Мия родилась с очень редкой формой эпилепсии, которая называлась синдром Отахары. Через полчаса после рождения, у неё начался первый приступ. Потом их было ещё тысячи.
После рождения, в течение первых нескольких лет у Мии было до 100 судорожных приступов в день. Ежедневный приём прописанных препаратов превратил её почти в зомби, вызвав вдобавок острую печёночную недостаточность. В большинстве случаев, синдром Отахары приводит к летальному исходу в течение первых двух лет.
Сегодня Улкинскон готовит свою 11-летнюю дочь к первому классу начальной школы. Мия может произносить слово «мама» и пританцовывать под песню Леди Гага "Born This way" ("Такой родилась"), что весьма символично - словом она может совершать простые действия, которые казались немыслимыми ещё три года назад.
Первую дозу масла каннабиса Мия приняла в июле 2013 года, и с тех пор у неё не было ни одного приступа. Пока ещё она остаётся инвалидом, не может ни ходить, ни разговаривать, однако прогресс, начавшийся после начала приема масла каннабиса - оно делается из высушенных соцветий марихуаны на медленном огне с добавлением кокосового масла - был поистине чудом.
За два года употребления этого препарата были достигнуты замечательные результаты, но, потом Уилкинсон сказали, что провинция Альберта больше не может предоставлять ей подобное лекарство.
— Я была в слезах и шоке, — вспоминает она.
После того как дело приобрело огласку, Уилкинсон была буквально завалена предложениями о помощи. В конце концов, она решила определить Мию в клинику святой Екатерины в провинции Онтарио. В сентябре прошлого года тамошний врач дал согласие предписывать девочке масло каннабиса.
Потом она нашла доктора в клинике Калгари, который смог продлевать рецепт её дочери без необходимости покидать провинцию.
В Службе Здравоохранения Альберты (AHS) никто не пожелал прокомментировать политику ведомства в отношении предоставления медицинской марихуаны для детей, а просто порекомендовали ознакомиться с ранее сделанным заявлением.
«В настоящее время Служба Здравоохранения Альберты не поддерживает предписание детям, страдающим от эпилепсии медицинской марихуаны», — говорится в заявлении, сделанном для СМИ еще год назад, когда врачи отказались продлевать рецепт для девочки.
«Министерство Здравоохранения Канады не одобрило медицинскую марихуану в качестве средства лечения от эпилептических судорог в этой стране. AHS ничего не известно о каких-либо исследованиях, данных или медицинских организациях, которые рекомендуют или одобряют использование медицинской марихуаны для детей, больных эпилепсией».
Публичная борьба семьи Уилкинсонов за предоставление их дочери этого медицинского препарата стала путеводной звездой для других родителей, отчаявшихся достать лекарство для своих детей, страдающих от тяжёлой формы эпилепсии.
Уилкинсон надеется, что её дочь и другие «первопроходцы» смогут повернуть общественное мнение в сторону терпимого отношения к конопле и признать её лечебные свойства, а также её допустимость для некоторых маленьких пользователей.
— Просто мне хочется, чтобы этот препарат был первым в списке средств лечения эпилепсии, а не последним выходом, припасённым на самый крайний случай, — подчеркнула она. — Мне кажется, что лет через 20—30 мы будем оглядываться на этот период нашей истории, связанный с запретом конопли, как на позорное прошлое. Невозможно спорить с историей болезни моей дочери, где четко зафиксировано, что ничто другое не помогало.
Источник - Legalize Club
Комментарии (0)